Onderzoek door (o.a.) Willemijn Quispel en Astrid van Halteren:
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is een zeldzame ziekte waarvan de oorzaak tot nu toe onbekend is. Hoewel veel LCH patiënten een zeer zware behandeling nodig heeft voor genezing behoeven anderen slechts minimale interventie. In enkele gevallen genezen de LCH laesies zelfs spontaan zonder enige vorm van therapie. Deze verschillende uitingsvormen tonen aan dat LCH een heterogene ziekte is die mogelijk op verschillende manieren ontstaat. LCH laesies bevatten een groot scala aan immuun cellen. Eén daarvan, de T lymfocyt of T cel, is nog niet goed in kaart gebracht. Op basis van zijn markerprofiel vermoeden wij dat de in de laesie aanwezige T cellen locaal geactiveerd worden. Ons project beoogt te onderzoeken of deze T cel activatie veroorzaakt wordt door residente chimere cellen afkomstig van de moeder van de patiënt. Moeder en haar ongeboren kind wisselen namelijk cellen uit tijdens de zwangerschap, die lange tijd na de geboorte kunnen blijven bestaan, ook in de weefsels waar LCH zich kan ontwikkelen. Het is bekend dat dergelijke ‘vreemde’ cellen het immuun systeem gemakkelijk kunnen activeren, een proces wat ten grondslag zou kunnen liggen aan het ontwikkelen van LCH. De resultaten van onze studie worden geacht onze kennis te vergroten over 1) de verschillende T cellen die in LCH laesies worden aangetroffen en 2) hoe dergelijke T cellen locaal geactiveerd worden. Deze kennis is nodig om in de toekomst betere therapieën voor de behandeling van LCH te kunnen ontwikkelen.